Symptom Matcher Evalúe su riesgo de padecer la enfermedad de Gaucher.

¿Qué es la enfermedad de Gaucher?

La enfermedad de Gaucher es un trastorno genético poco frecuente que pertenece a un grupo llamado Trastornos de Almacenamiento Lisosomal (LSD por sus siglas en inglés). Es un trastorno hereditario en el que una sustancia grasa llamada glucocerebrosida se acumula en los órganos y tejidos del cuerpo1.

Es causada por una deficiencia en una enzima llamada 'glucocerebrosidasa'1. En las personas con enfermedad de Gaucher, el gen que normalmente le diría al cuerpo que produzca esta enzima está alterado (a menudo llamado mutación génica)2.

Los principales signos y síntomas son un agrandamiento del hígado y el bazo, bajos recuentos de plaquetas y hemoglobina, y problemas con los huesos y las articulaciones3.

Los síntomas de la enfermedad de Gaucher varían ampliamente y algunas personas con la enfermedad de Gaucher no tienen ningún síntoma4.

Los tres tipos de enfermedad de Gaucher

Los porcentajes para los tipos 1-3 que se muestran en el diagrama se basan en datos publicados en el año 20005, pero se ven porcentajes más altos de pacientes con tipos 2 y 3 de enfermedad de Gaucher en partes de medio Oriente y países asiáticos (incluyendo China y Japón)6.